摘要
背景：甲状腺激素依赖于星形胶质细胞和小胶质细胞的成熟阶段和大脑中分布调节增殖。许多研究表明，发育期T3干预或甲状腺切除可使星形和小胶质细胞形态和数量发生改变。甲减对成年阶段星形和小胶质细胞的影响相关研究较少。
目的：观察甲状腺功能减退对成年大鼠海马星形胶质细胞和小胶质细胞形态和数量的影响。
设计、时间及地点：神经内分泌的随机对照动物实验，于2008-05/2009-04在College of Medicine, Hallym University完成。
材料：甲巯咪唑, 兔抗GFAP抗血清和兔抗Iba-1抗血清购自Sigma, USA。兔抗神经胶质纤维酸性蛋白多克隆抗体购自Chemicon International, USA。兔抗Iba-1多克隆抗体购自Wako, Japan。Sigma, USA。TUNEL检测试剂盒购自Roche Molecular Biochemicals, Mannheim, Germany。
方法：将24只大鼠随机分为对照组和甲状腺功能减退组，每组12只。甲状腺功能减退组大鼠6月龄时在饮水中加入0.025%甲巯咪唑连续喂饲5周建立甲状腺功能减退动物模型。以甲状腺功能正常大鼠为对照组。
主要观察指标：造模后，用TUNEL法检测大鼠海马神经元死亡情况；用免疫组化染色方法检测大鼠海马GFAP和Iba-1免疫阳性细胞形态和数量；Western blot法检测大鼠海马GFAP和Iba-1蛋白水平。检测大鼠血清T3和T4水平。
结果：甲状腺功能正常和甲状腺功能减退大鼠海马几乎未见TUNEL阳性细胞。与甲状腺功能正常大鼠比较，甲状腺功能减退大鼠海马GFAP免疫阳性星形胶质细胞数量明显减少，血清T3和T4水平明显降低，Iba-1免疫阳性小胶质细胞数量明显增加（P<0.05）。甲状腺功能减退大鼠海马GFAP免疫阳性星形胶质细胞处于静止期；Iba-1免疫阳性小胶质细胞肥大。甲状腺功能正常和甲状腺功能减退大鼠海马GFAP和Iba-1蛋白水平变化与免疫组化结果相近。
结论：甲巯咪唑诱导的甲状腺功能减退虽不能诱发成年大鼠海马神经元损伤，但却可使海马星形胶质细胞数量减少，小胶质细胞肥大和数量增加。