（彭福华） 1, Xiufeng Zhong（钟秀风） 2, Xueqiang Hu（胡学强）1, Zhiyang Zhou（周智洋）3, Yang Yu（杨渝）1, Wei Qiu（邱伟）1, Xuhui Deng（邓旭辉）

背景：骨髓移植是治疗多发性硬化的有效方法。树突状细胞（dendritic cell，DC）的重建是骨髓移植后宿主免疫功能恢复和决定治疗效果的一个关键因素。
目的：观察多发性硬化的最理想动物模型--变态反应性脑脊髓炎（EAE）动物模型经骨髓移植后树突状细胞及其亚群的数量变化，探讨骨髓移植治疗多发性硬化的可能免疫学机制。
材料：鼠龄6~8周雌性C57BL/6小鼠30只为骨髓移植受体，另取20只成年雌性C57BL/6小鼠为骨髓供体。鼠源MOG35-55由CL. BIO-SCIENTIFIC CO., LTD. (Xi an, China)合成，纯度>95%。完全弗氏佐剂购自Difco Laboratories, Detroit, MI。百日咳疫苗购自Alexis Corp. San Diego, CA。放射线设备购自THERATRON 780C，Canada。FACS分析用流式细胞仪购自Coulter, Co., Fullerton, CA。
方法：鼠龄6~8周雌性C57BL/6小鼠30只经腹侧皮下注射MOG35-55多肽加完全弗氏佐剂乳化后进行免疫，并且尾静脉注射百日咳杆菌的方法诱发EAE。然后随机分为移植组和未移植组各30只。移植组经60Coγ射线全身照射后4~6h，尾静脉注射含(5~10)×106骨髓细胞的悬液。未移植组未进行骨髓移植。
主要观察指标：造模后每天进行临床评分评估小鼠行为学变化。在第1次免疫接种后20d，对小鼠脊髓损伤区组织切片进行HE染色，光镜下观察炎性浸润情况。静脉注射骨髓细胞后36d，应用流式细胞仪检测小鼠外周血DCl (CD8a-CD11c+) 和DC2 (CD8a+CD11c+ )数量。
结果：移植组小鼠临床评分明显低于未移植组(P<0.01), 脊髓损伤区组织淋巴细胞和巨噬细胞浸润表现较移植前减轻。与未移植组比较，移植组小鼠DC总数量和DC亚群数量明显上升（P<0.05 or P<0.01）。DC1/DC2比值的增加证实了DC1亚群数量上升更为明显。
结论：外周血树突状细胞和DC1亚群细胞数量的增加可能是骨髓移植治疗多发性硬化的免疫学机制之一。

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