郭世文* ， 李涛，  车红民， 韩玉良，  廉民学

（西安交通大学医学院第一附属医院神经外科，陕西省西安市 710061）

基金项目：国家自然科学基金（30672162）

摘要 
背景：研究证实环氧化酶2与胶质瘤细胞的增殖和凋亡有较密切的关系。
目的: 观察选择性环氧化酶2抑制剂塞来昔布对体外培养的C6胶质瘤细胞增殖和凋亡的作用。
设计、时间及地点：细胞分子水平的平行对照实验，于2007-03/2008-03在西安交通大学医学院中心实验室和电镜室完成。 
材料：体外培养处于对数生长期的C6胶质瘤细胞分为对照组和实验组。塞来昔布（celecoxib）购自美国西尔公司，二甲基亚砜（DMSO）和四甲基偶氮唑蓝（MTT）均购自美国Sigma公司。
方法:对照组分空白对照组和二甲基亚砜对照组，分别在正常培养液及含二甲基亚砜的培养液中培养；实验组分别用60，80，100μmol/L的塞来昔布处理C6胶质瘤细胞。
主要观察指标：分别于培养后的24，48，72h，应用甲基噻唑蓝比色法检测C6胶质瘤细胞活性，应用流式细胞仪Annexin V-FITC/PI双染法检测C6胶质瘤细胞周期和细胞凋亡，并用倒置显微镜及透射电镜观察C6胶质瘤细胞形态和超微结构。 
结果：与空白对照组比较，实验组细胞密度减小，贴壁能力减弱，细胞核不规则，核内染色质凝聚、边集，偶见凋亡小体；同时，实验组细胞活性明显降低（P﹤0.05），S期细胞减少，G2/M期细胞显著增加（P﹤0.01），细胞凋亡率也明显增加（P﹤0.05），以上结果均呈剂量时间依赖性，即100μmol/L组作用72h效果最明显。
结论：选择性环氧化酶2抑制剂塞来昔布可抑制C6胶质瘤细胞的增殖，同时可诱导C6胶质瘤细胞的凋亡，且该作用呈剂量时间依赖性。
关键词 塞来昔布；C6胶质瘤细胞；增殖；凋亡

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