段艳萍1 张东葵2 巴迎春 3袁云1 孙俊3 付登礼4  章然4  王金德3

（昆明医学院 1组胚教研室，2医学高等专科学校，3解剖学教研室，4第二附属医院，云南 昆明 650031)

摘要：
背景：许多神经系统修复实验证实，生长相关蛋白43能促进神经元的生长、发育、再生及其突触重建。脊髓细胞损伤修复时NF200能反映脊髓轴突损伤程度及修复程度。
目的：观察生长相关蛋白43治疗脊髓损伤大鼠NF200表达的变化，以及生长相关蛋白43在脊髓损伤修复中的作用。
设计、时间和地点：随机对照动物实验，于2007-03/2008-10在昆明医学院组织胚胎学实验室完成。
材料：生长相关蛋白43抗体和生长相关蛋白43抗原由北京博奥生物公司提供，小鼠抗大鼠神经中丝抗体购自美国Chemicon公司。
方法：雌性8周龄SD大鼠，制成脊髓完全横断动物模型后随机分为3组：生长相关蛋白43抗原组，生长相关蛋白43抗体组和模型组，20只/组，各组再根据取材时间分为造模后3，5，9和15 d 4个亚组，每组5只。抗原组和抗体组分别于脊髓断端直接注入生长相关蛋白43抗原和生长相关蛋白43多克隆抗体0.2 mL（5 ?g）／次，2次／d连续3 d；随后1次／d连续3 d。模型组仅把脊髓全横断，不注入任何试剂。
主要观察指标：免疫组化染色法检测不同时段各组大鼠损伤处脊髓NF200的表达，BBB评分评估各组大鼠脊髓损伤后下肢运动功能。
结果: 脊髓损伤早期（3，5 d），抗体组NF200表达明显低于抗原组和模型组（P< 0.05），模型组明显低于抗原组（P< 0.05），抗体组和模型组BBB评分明显低于抗原组（P< 0.05）；脊髓损伤9，15 d停药后，抗体组NF200表达明显升高，抗体组和抗原组NF200表达均明显高于模型组（P< 0.05），抗体组和抗原组BBB评分均明显高于模型组（P< 0.05），其中9 d时，抗原组明显高于抗体组（P< 0.05）。
结论：生长相关蛋白43能促进损伤大鼠脊髓NF200的表达和下肢运动功能的恢复，而早期短期使用生长相关蛋白43多克隆抗体对神经组织的阻滞是可逆的，停用后能够很快恢复。

关键词：脊髓损伤；生长相关蛋白43；NF200；BBB评分

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